Nasenkrebsgruppe Deutschland

Nicht verzagen, Nasenkrebsgruppe Deutschland fragen😊

Du musst einfach positiv denken. Ach. das Aussehen ist doch nur eine Hülle, die inneren Werte zählen. Du bildest dir sicher nur ein, dass die Leute gaffen. Sprüche, die ich mir anhören musste, von gutmeinenden Menschen, die mir lapidare Ratschläge gaben, wenn ich mich mal einfach aussprechen wollte. Mit solchen Antworten fühlte ich mich nicht ernst genommen. Auf die Frage, „wie geht es Dir“? sage ich nun nicht mehr ehrlich, was ich erlebe und fühle. Denn, auf solch doofe Sprüche kann ich verzichten.

Im Spital schickte mir die Pflegefachfrau, als ich nach einer Gruppe für Nasenkrebs fragte, einen Psychiater vorbei. Seine erste Frage war, „hören sie Stimmen“? Etwas irritiert über diese Frage verneinte ich. Zweite Frage war, ob ich suizidal sei. Auch damit konnte ich nicht dienen, schließlich ließ ich mir nicht das halbe Gesicht wegschneiden, um mich danach umzubringen. Ich versuchte ihm zu erklären, dass ich mich nicht mehr unter die Leute getraue, weil viele penetrant gafften. Daraufhin empfahl er mir ein Psychopharmakon. Damit seien mir die Blicke dann egal, meinte dieser studierte Psychiater. Es versteht sich von selbst, dass ich ihn nicht mehr sehen wollte. Ein Psychiater, der einfach mechanisch seine Fragen abspulte, brauchte ich nicht.

Ich suchte im Google nach einer Vereinigung oder Gruppe, die sich mit Nasenkrebs oder entstelltem Gesicht auskennt oder selber betroffen ist. Ich fragte auch die Krebsliga, ob sie evtl. etwas wüssten aber keine Chance. In der Schweiz haben Gesicht versehrte keine Lobby.

Meine Rettung kam aus Deutschland. Dank meinem Blog hat mich Margrit Dalldorf „gefunden“.

Sie hat in Deutschland nach einer Nasenkrebserkrankung eine Nasenkrebsgruppe gegründet.

Sie schrieb mir ein total emphatisches Mail. Während dem lesen spürte ich, da ist endlich jemand, der mich versteht. Die weiß was es heißt, im Gesicht Krebs zu haben. Die weiß was es heißt, Angst zu haben vor „Gesichtsverlust“. Alle in dieser Gruppe haben entweder Nasenkrebs oder sind Angehörige. Es ist nicht einfach ein „Spürsch mi Grüppli“, sondern es gibt konkrete Hilfe und Tipps die Menschen mit Nasenkrebs brauchen.

Ich bin nun erst seit September in dieser Gruppe. In dieser kurzen Zeit bekam ich endlich die Unterstützung und Hilfe, die man in der Schweiz als entstellter Mensch nicht bekommt.

Beispiele:

Endlich habe ich nun in Deutschland dank Margrit Dalldorf eine Epithetikerin gefunden. In der Schweiz machte ich damit sehr schlechte Erfahrungen.

Hilfreich finde ich den Erfahrungsaustausch über Ärzte Spitäler oder sonstiges Fachpersonal.

Wenn jemand eine Epithese bekommt, die schlecht gemacht wurde, und der Fachmann oder Frau nicht bereit ist, diese Epithese zu verbessern, kommt er es mit Margrit Dalldorf zu tun. Selbst hat man jeweils keine Kraft, sich zu wehren.

Wer verzweifelt ist und der Gruppe schreibt, bekommt keine leeren Phrasen, sondern echte Anteilnahme. Wie ernst das Mitgefühl gemeint ist, merkt man, indem am anderen Tag nachgefragt wird, wie es einem geht. Hätte ich diese Gruppe schon früher gekannt, wären mir viele schlechten Erfahrungen erspart geblieben.

Obwohl ich die Leute in der Gruppe noch nicht persönlich kenne, habe ich das Gefühl, wir kennen uns schon jahrelang.

Sobald ich endlich sozialverträglich aussehe und vor allem die Corona-Gefahr gebannt ist, werde ich ein Treffen mit der Gruppe in Deutschland organisieren.

Denn,

Menschen zu finden, die mit uns fühlen und empfinden, ist wohl das größte Glück auf Erden!

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